Covid-19: FDA dá luz verde a doses de reforço da vacina da Johnson & Johnson para maiores de 18 anos

O painel de especialistas da Food and Drug Administration (FDA), entidade reguladora do medicamento dos Estados Unidos, aprovou hoje a administração de doses de reforço da vacina da Johnson & Johnson, comercializada sob a designação Janssen, para pessoas com mais de 18 anos.

O comité de especialistas realizou uma avaliação de emergência para o reforço da vacina para maiores de 18 anos e, após o debate, a votação final resultou num parecer positivo.

A vacina Johnson & Johnson é diferente das da Moderna e Pfizer (que usam tecnologia de mRNA), pois usa um adenovírus para transportar uma quantidade de coronavírus para o corpo de forma a induzir uma resposta imunológica.

Desde o início, a vacina Janssen mostrou-se menos eficaz do que as vacinas de tecnologia mRNA. Enquanto as vacinas da Moderna e da Pfizer começaram demonstraram uma eficácia de 94% ou 95%, as da Johnson & Johnson ficaram-se pelos 72%.

A Johnson & Johnson afirma que estudos demonstraram que uma dose de reforço administrada após dois, seis ou oito meses pode elevar esta eficácia para 94%, afirmando que a sua eficácia não diminui com o tempo da mesma forma que a eficácia da vacina da Pfizer.



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